biolka

 0    43 Datenblatt    guest2637720
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage język polski Antworten język polski
allele
Lernen beginnen
różne wersje tego samego genu
genotyp
Lernen beginnen
zbiór genów danego osobnika
fenotyp
Lernen beginnen
zespół wszystkich cech danego organizmu
II Prawo Mendla
Lernen beginnen
dotyczy cech warunkowanych przez geny leżące na różnych chromosomach
geny sprzężone
Lernen beginnen
geny leżące na tym samym chromosomie, dziedziczą się razem
przykład czystej linii genetycznej
Lernen beginnen
homozygota
co nie jest przykładem czystej linii genetycznej
Lernen beginnen
heterozygota
mutacja
Lernen beginnen
nagła, trwała zmiana w informacji genetycznej
rodzaje mutacji genowych
Lernen beginnen
substytucja, delecja, insercja
rodzaje mutacji chromosomowych
Lernen beginnen
liczbowe, strukturalne: delecja, duplikacja, inwersja, translokacja
hemofilia
Lernen beginnen
brak krzepliwości krwi
mukowiscydoza
Lernen beginnen
zaburzenie funkcjonowania gruczołów śluzowych
anemia sierpowata
Lernen beginnen
erytrocyty mniej wydajnie transportują tlen
dystrofia miesniowa Duchenne
Lernen beginnen
stopniowy zanik i niedowład mięśni
choroby allel dominujący:
Lernen beginnen
krzywica oporna na witaminę D³, pląsawica Huntingtona
przykłady abberacji chromosomowych, które można wykryć robiąc badania kariotypu
Lernen beginnen
zespół Turnera, zespół Klinefeltera
benzopireny należą do mutagenów
Lernen beginnen
chemicznych
mutacje genowe dotyczą
Lernen beginnen
pojedynczych nukleotydów
mutacje chromosomowe dotyczą
Lernen beginnen
całych chromosomów
substytucja
Lernen beginnen
zamiana jednego nukleotydu na drugi
delecja
Lernen beginnen
wypadnięcie jednego nukleotydu
insercja
Lernen beginnen
wbudowanie jednego nukleotydu
delecja (chromosomowa)
Lernen beginnen
utrata fragmentu chromosomu
duplikacja
Lernen beginnen
podwojenie fragmentu chromosomu
translokacja
Lernen beginnen
przeniesienie fragmentu chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom
inwersja
Lernen beginnen
odwrócenie fragmentu chromosomu o 180°
47 chromosomów
Lernen beginnen
trisomia
45 chromosomów
Lernen beginnen
monosomia
mutacja zmiany sensu
Lernen beginnen
na skutek wymiany nukleotydu kodon może oznaczać zupełnie inny aminokwas
Mutacja milcząca
Lernen beginnen
wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas
mutacja nonsensowna
Lernen beginnen
synteza białka zostaje przerwana, a wyprodukowane białko może być nieaktywne
choroby sprzężone z płcią
Lernen beginnen
daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, krzywica oporna na witaminę D3
choroby niesprzężone z płcią (autosomalne)
Lernen beginnen
mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm, pląsawica Huntingtona
inna nazwa na choroby niesprzężone z płcią
Lernen beginnen
autosomalne
rodzaj mutacji zespołu Turnera
Lernen beginnen
monosomia
rodzaj mutacji zespołu Klinefeltera
Lernen beginnen
trisomia
monosomia
Lernen beginnen
brak jednego chromosomu X u kobiet
trisomia
Lernen beginnen
obecność dodatkowego chromosomu X u mężczyzn
kariotyp zespołu Turnera
Lernen beginnen
45, X
kariotyp zespołu Klinefeltera
Lernen beginnen
47, XXY
rodzaj mutacji zespołu Downa
Lernen beginnen
trisomia
trisomia (zespół Downa)
Lernen beginnen
obecność dodatkowego chromosomu w 21 parze
zespół Downa kariotyp
Lernen beginnen
47, XY + 21 lub 47, XX + 21

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.