Frage |
Antworten |
Chorobowość na cukrzycę t. 2 w Polsce? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Zapadalność na cukrzycę t. 2 w Polsce? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Kluczowe zjawiska w etiopatogenezie cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. Interakcja między czynnikami genetycznymi a czynnikami środowiskowymi; 2. Upośledzenie wydzielania insuliny i obwodowa insulinooporność
|
|
|
Jaka jest zależność między czynnikami genetycznymi, a środowiskowymi w powstaniu cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
Z wiekiem maleje udział czynników genetycznych, a rośnie środowiskowy.
|
|
|
Najważniejsze czynniki środowiskowe ryzyka zachorowania na cukrzycę t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. Otyłość (zwłaszcza trzewna); 2. Mała aktywność fizyczna
|
|
|
Mechanizm wpływu otyłości na rozwój cukrzycy? Lernen beginnen
|
|
Prowadzi do insulinooporności - hamowanie metabolizmu glukozy w wątrobie i mięśniach przez nadprodukcję kwasów tłuszczowych; niekorzytny profil wydzielniczy tk. tłuszczowej; pobudzenie uk. adrenergicznego.
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
Rzadziej niż t. 1; połowa bezobjawowo. Odwodnienie; pragnienie; wielomocz; osłabienie; utrata masy ciała (niezauważalna w otyłości).
|
|
|
Czy w przebiegu naturalnym cukrzycy t. 2 mogą występować epizody hipoglikemii? Lernen beginnen
|
|
Tak. Późno po posiłku (3-4 h). Związane z nadprodukcją insuliny w początkowym okresie spowodowane insulinoopornością.
|
|
|
Jakie badania laboratoryjne przydatne w rozpoznaniu cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. Glikemia; 2. HbA1c; 3. Peptyd C; 4. pc/wyspowe
|
|
|
Czy oznaczenie HbA1c pozwala na rozpoznanie stanu przedcukrzycowego? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Kryteria rozpoznania nieprawidłowej glikemii na czczo (IFG)? Lernen beginnen
|
|
5,6-6,9 mmol/l (100-125 mg%)
|
|
|
Kryteria rozpoznania nieprawidłowej tolerancji glukozy (IGT)? Lernen beginnen
|
|
W OGTT po 2h 7,8-11,0 mmol/l (140-199 mg%) - gdy glikemia na czczo nie wskazuje na cukrzycę
|
|
|
Kryteria rozpoznania cukrzycy? Lernen beginnen
|
|
1. W7,0 mmol/l (126 mg%); 2. WR11,1 mmol/l (200 mg%) po 2 h w OGTT; 3. Glikemia przygodna WR11,1 mmol/l (200 mg%) z objawami; 4. Hb1Ac WR6,5%
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
Doustny test tolerancji 75 g glukozy z oznaczeniem glikemii na czczo i po 2 h
|
|
|
Jak często należy wykonywać badania w kierunku cukrzycy przy czynnikach ryzyka? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Jak często należy wykonywać badania w kierunku cukrzycy bez czynników ryzyka? Lernen beginnen
|
|
1x/3 lata powyżej 45 r.ż.
|
|
|
Czynniki ryzyka cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. IFG lub IGT; 2. BMI W25; 3. Talia M WR80 u K i 94 u M; 4. Cukrzyca rodzica lub rodzeństwo; 5. Mała aktywność; 6. Grupa etniczna; 7. C. ciązowa; 8. Urodzenie w4 kg; 9. HA; 10. HDL-C P1,0mmol/l lub T W1,7mmol/l; 11. ZPJ; 12. Ch S-N; 13. Mukowiscydoza
|
|
|
Podaż energii z zależności od wykonywanej pracy? Lernen beginnen
|
|
1. Siedząca 20-25 kcal/kg mc; 2. Średni wysiłek 25-30 kcal/kg mc; 3. Ciężki 30-40 kcal/kg mc.
|
|
|
Jaki jest bezpieczny deficyt kaloryczny w cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Jak zmniejszać masę ciała w cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
0,5-1 kg/tydz.; nie przekraczać 2 kg/tydz.
|
|
|
Najsilniejsze leki zmniejszające masę ciała w cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Leki o działaniu hipotensyjnym w leczeniu cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
Inhibitory SGLT2 i agoniści receptora GLP-1
|
|
|
Jakie leczenie początkowo preferowane w cukrzycy t. 2 z ChSN na podłożu miażdżycy, NS, PChN, z licznymi czynnikami S-N? Lernen beginnen
|
|
inhibitory SGLT-2 lub/i agoniści receptora peptydu glukagonopodobnego 1
|
|
|
Jakie leczenie początkowo preferowane w cukrzycy t. 2 bez ChSN na podłożu miażdżycy, NS, PChN, z licznych czynników ryzyka S-N? Lernen beginnen
|
|
Metformiana lub/i inny lek
|
|
|
Jakie leki dodać w pierwszej kolejności w cukrzycy t. 2 z ChSN na podłożu miażdżycy, NS, PChN, z licznymi czynnikami ryzyka S-N? Lernen beginnen
|
|
inhibitory SGLT-2 lub/i agoniści receptora peptydu glukagonopodobnego 1
|
|
|
Leki nieinsulinowe zwiększające wydzielanie insuliny? Lernen beginnen
|
|
1. Pochodne sulfynylomocznika; 2. Inhibitory DPP-4 (gliptyny); 3. Agonista receptora GLP-1; 4. Podwójny agonista rec. GIP i GLP-1
|
|
|
Leki nieinsulinowe o działaniu obwodowym? Lernen beginnen
|
|
1. Pochodne biguanidu (metfomina); 2. Pochodne tiazolidynodionu (pioglitazon); 3. Inhibitory SGLT-2 (flozyny); 4. Inhibitory alfa-glukozydazy (akarboza)
|
|
|
Leki działające na komórki β trzustki? Lernen beginnen
|
|
Pochodne sulfonylomocznika
|
|
|
Leki działające na układ inkretynowy? Lernen beginnen
|
|
1. Inhibitory DPP-4 (gliptyny); 2. Agonista receptora GLP-1; 3. Podwójny agonista rec. GIP i GLP-1
|
|
|
Leki zmniejszające insulinooporność? Lernen beginnen
|
|
Pochodne biguanidu (metformina) i pochodne tiazolidynodionu (pioglitazon)
|
|
|
Leki nasilające glukozurię? Lernen beginnen
|
|
Inhibitory SGLT-2 (tzw. flozyny)
|
|
|
Spowalniające trawienie węglowodanów? Lernen beginnen
|
|
Inhibitory α-glukozydazy (akarboza)
|
|
|
Które leki nieinsulinowe nie są doustne? Lernen beginnen
|
|
Agoniści receptora GLP-1 (tzw. gliptyny)
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
1. Dz. antyhiperglikemiczne: ham. wątrobowej prod. glukozy; nasilone beztl. przemiany gl.; ham. wchłaniania; pobudzanie dział. ins.; 2. Zm. masy ciała, poprawa lipidów, zm. CTK; 3. Efekt antyproliferacyjny
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
1. W cukrzycy t. 2 u wszystkich bez przeciwskazań; 2. Stany przedcukrzycowe przy dużym ryzyku; 3. Inne stany związane z insulinoopornością (np. ZPJ)
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
Poczatkowo 0,85-1 g/d. W dawkach podzielonych z porannym i wieczornym posiłkiem. Efekt WR1,5 g/d. Przy większych dawkach 3xdz. Daw. maks. 3g. O przedł. uwalnianiu 0,5g 1xdz wieczorem, max 2g dz
|
|
|
Działania niepożądane metforminy? Lernen beginnen
|
|
1. Zaburzenia żoł-jelitowe; 2. Kwasica metaboliczna (1/mln); 3. Zw. ryzyko niedoboru wit. B12
|
|
|
Przeciwskazania do metforminy? Lernen beginnen
|
|
Zwiększone zagrożenie kwasicą mleczanową, watpliwych sytuacjach oznaczyć kwas mlekowy (niedotlenienie, niedokrwienie dużych narządów, niewydolność nerek P30 GFR, uszkodzenie wątroby, nadużywanie alkoholu)
|
|
|
Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2)? Lernen beginnen
|
|
Dapaglifozyna; empaglifozyna; kanaglifozyna, ertuglifozyna
|
|
|
Czy SGLT2 są stosowane w cukrzycy t. 1? Lernen beginnen
|
|
Tak, odnotowano korzyści, ale obecnie nie jest zarejestrowany w tym wskazaniu [2024]
|
|
|
Działania niepożądane SGLT2? Lernen beginnen
|
|
1. Zakażenia grzybicze n. płciowych; 2. Wielomocz; 3. Hipotensja; 4. Zawroty głowy; 5. Ryzyko odwodnienia
|
|
|
Lek pierwszego wyboru u osób z cukrzycą i choroba S-N? Lernen beginnen
|
|
Agoniści receptora peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1)
|
|
|
Lek pierwszego wyboru u osób z cukrzycą i chorobą nerek? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Działanie agonistów receptora GLP-1 i GLP-1/GIP? Lernen beginnen
|
|
1. Zw. zależne od glukozy wydzielanie insuliny; 2. Ham. wydzielanie glukagonu; 3. Opóźniają opróżnianie żołądka; 4. Hamują apetyt;
|
|
|
Przedstawiciele agonistów receptora i GLP-1/GIP? Lernen beginnen
|
|
1. Eksenatyd; 2. Liraglutyd; 3. Liksysenatyd; 4. Semaglutyd; 5. Dulaglutyd; 6. Tirzepatyd
|
|
|
Działanie inhibitorów peptydazy dipeptydylowej 4 (DPP-4) - tzw. gliptyny? Lernen beginnen
|
|
Hamowanie DPP-4 i następcze zwiększenie stężenia inkretyn GLP-1 i GIP. 1. Poprawaia wrażliwość kom. B wysp na gluk. i zw. wydz. insuliny; 2. Poprawia wrażliwość kom., na glukozę
|
|
|
Działania niepożądane agonistów receptora GLP-1? Lernen beginnen
|
|
1. Hipoglikemia; 2. Nudności; 3. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia; 4. OZT; 5. Niewydolność nerek
|
|
|
Przedstawiciele inhibitorów DPP-4? Lernen beginnen
|
|
1. Linagliptyna; 2. Saksagliptyna; 3. Sitagliptyna; 4. Wildagliptyna
|
|
|
Działanie pochodnych sulfynylomocznika? Lernen beginnen
|
|
1. Pobudzanie wydzielania insuliny; 2. Zaburza hartowanie serca; 3. Inne działania pozatrzustkowe
|
|
|
Substancje pochodnych sulfynylomocznika? Lernen beginnen
|
|
1. Gliklazyd; 2. Glikwidon; 3. Glimepiryd; 4. Glipizyd
|
|
|
Działania niepożądane pochodnych sulfynylomocznika? Lernen beginnen
|
|
1. Hipoglikemia; 2. Przyrost masy ciała
|
|
|
Działanie pochodnych tiazolidynodionu tzw. glitazony? Lernen beginnen
|
|
Zmniejszenie insulinooporności.
|
|
|
Główne działanie niepożądane pioglitazonu? Lernen beginnen
|
|
1. Obrzęki i nasilenie niewydolności serca (przeciwskazanie); 2. Uszkodzenie wątroby; 3. Ryzyko przyrostu masy ciała
|
|
|
Co zrobić w przypadku skutecznie leczonej cukrzycy samą metforminą? Lernen beginnen
|
|
Jeżeli stwierdza się duże ryzyko S-N lub przewlekłą chorobę nerek trzeba dołączyć SGLT2 lub GLP-1 (nawet jeżeli HbA1c jest ok)
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
U chorych z niewydolnością serca (nawet początkową) lub PChN
|
|
|
Kiedy preferować agonistów receptora GLP-1? Lernen beginnen
|
|
U chorych z chorobą sercowo-naczyniową na podłożu miażdżycy.
|
|
|
Kryterium ogólne wyrównania cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. HbA1c PR7,0%; 2. Na czczo P7,2 mmol/l; 3. 2h po posiłku P10,0 mmol/l; 4. Średnia glikemia 8,3-8,9 mmol/l
|
|
|
Kryterium wyrównania cukrzycy t. 1; t. 2 P 5lat; dzieci i młodzieży? Lernen beginnen
|
|
1. HbA1c PR6,5%; 2. Na czczo 3,9-6,1 mmol/l; 3. 2h po posiłku P7,8 mmol/l
|
|
|
Kryterium wyrównania cukrzycy w podeszłym wieku lub z wieloletnią cukrzycą i powikłaniami (przeżycie P10 lat)? Lernen beginnen
|
|
1. HbA1c 8,0-8,5%; 2. Na czczo średnio 9,8 mmol/l; 3. 2h po posiłku średnio 11,4 mmol/l4. Przed posiłkiem średnio 9,9 mmol/l
|
|
|
Jaki lek na cukrzycę to podwójny agonista receptorów GIP i GLP‑1 Lernen beginnen
|
|
|
|
|
W jakich sytuacjach preferuje się inhibitory SGLT2 w leczeniu cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
W jakich sytuacjach preferuje się agonistów receptora GLP-1 w leczeniu cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
1. Choroba S-N na podłożu miażdżycy (MChSN); 2. Istotne ryzyko miażdżycy; 3. PChN
|
|
|
Jaki lek należy dodać leczenie u każdego chorego z bardzo dużym ryzykiem S-N w cukrzycy t. 2? Lernen beginnen
|
|
Inhibitor SGLT2 lub agonistę receptora GLP-1
|
|
|
Mechanizm działania metforminy? Lernen beginnen
|
|
Aktywacja kinazy białkowej przez AMP
|
|
|
Efekt działania metforminy? Lernen beginnen
|
|
Zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie; 2. Poprawa wrażliwości obwodowej na insulinę.
|
|
|
Mechanizm działania inhibitorów SGLT2? Lernen beginnen
|
|
Silne, wybiórcze hamowanie kotransportera 2 glukozy zależnego od jonów sodowych
|
|
|
Efekt działania inhibitorów SGLT2? Lernen beginnen
|
|
Indukcja glukozurii poprzez blokowanie reabsorpcji glukozy z moczu pierwotnego
|
|
|
Mechanizm działania agonistów receptora GLP-1? Lernen beginnen
|
|
Pobudzenie receptorów GLP‑1
|
|
|
Efekt działania agonistów receptora GLP-1? Lernen beginnen
|
|
Zwiększenie wydzielania insuliny zależne od nasilenia hiperglikemii, hamowanie łaknienia
|
|
|
Mechanizm działania agonistów receptora GLP-1 i GIP? Lernen beginnen
|
|
Pobudzenie receptorów GLP‑1 i GIP
|
|
|
Efekt działania agonistów receptora GLP-1 i GIP? Lernen beginnen
|
|
Zwiększenie wydzielania insuliny zależne od nasilenia hiperglikemii, hamowanie łaknienia
|
|
|
Przeciwskazania do inhibitorów SGLT2? Lernen beginnen
|
|
Schyłkowa niewydolność nerek i dializoterapia, kwasica ketonowa
|
|
|
Przeciwskazania do agonistów receptora GLP-1 i GIP? Lernen beginnen
|
|
Neuropatia żołądkowo‑jelitowa, przebyty niewyjaśniony epizod ostrego zapalenia trzustki
|
|
|
Najsilniejszy wpływ na masę ciała leków na cukrzycę t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Silny wpływ na masę ciała leków na cukrzycę t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Umiarkowanie silny wpływ na masę ciała leków na cukrzycę t. 2? Lernen beginnen
|
|
Inne leki z grupy agonistów receptora GLP‑1 (niż semaglutyd, tirzepatyd, dulaglutyd, liraglutyd) oraz inhibitory SGLT2
|
|
|
Obojętny wpływ na masę ciała leków na cukrzycę t. 2? Lernen beginnen
|
|
|
|
|
Ogólne zasady leczenia insuliną w cukrzycy typu 2 Lernen beginnen
|
|
Ogólne zasady leczenia insuliną w cukrzycy typu 2
|
|
|