podstawowe pojęcia
0 25 Datenblatt Mangel
Frage  |
Antworten |
|||
|---|---|---|---|---|
|
Gen
|
odcinek DNA będący jednostką informacji genetycznej
|
|||
|
Genom
|
cały materiał genetyczny w komórce lub organizmie
|
|||
|
Ekson
|
odcinek genu zawierający informacje genetyczną
|
|||
|
Intron
|
odcinek genu nie zawierający informacji genetycznej
|
|||
|
Nukleoid
|
obszar zawierający DNA w komórce bakteryjnej
|
|||
|
Plazmid
|
niewielka kolista, dwuniciowa cząsteczka DNA, która zawiera geny
|
|||
|
Nukleosom
|
fragment cząsteczki DNA owiniętego wokół 8 cząsteczek histonów
|
|||
|
Nukleotyd
|
cząsteczka złożona z zasady azotowej, reszty kwasu fosforowego, i cukru (rybozy przy RNA) (deoksyrybozy przy DNA)
|
|||
|
Chromatyna
|
kompleks DNA i białek tworzący chromosomy
|
|||
|
Chromosom
|
struktury w jądrze komórkowym zbudowane z chromatyny i zawierające geny.
|
|||
|
Chromatyda
|
Jedna z dwóch identycznych ramion chromosmu. Dwie chromatydy tworzące chromosom nazywane są siostrzanymi chromatydami
|
|||
|
sekwencja nukleotydów
|
kolejność ułożenia nukleotydów w cząteczce DNA lub RNA
|
|||
|
Diploidalność
|
zjawisko polegające na występowaniiu 2 zestawów chromosomó w jądrze (2n)
|
|||
|
Haploidalność
|
zjawisko polegające na występowaniu 1 zestawu chromosomów w jądrze (n)
|
|||
|
Translacja
|
tłumaczenie informacj genetycznej zawartej w mRNA na sekwencje aminokwasów w białku
|
|||
|
Transkrypcja
|
przepisanie sekwencji nukleotydów w DNA na sekwencje nukleotydów w RNA
|
|||
|
Rekombinacja genetyczna
|
powstawanie w genotypach potomstwa innych kombinacji alleli niż u rodziców
|
|||
|
allel
|
forma genu która wywołuje odmienne wykształcenie tej samej cechy
|
|||
|
genotyp
|
literowy zapis cech
|
|||
|
fenotyp
|
słowny zapis wyglądu genotypu
|
|||
|
1 prawo Mendla
|
W gametach znajduje się po 1 allelu na daną ceche (prawo czystości gamet)
|
|||
|
2 prawo Mendla
|
allele mogą tworzyć dowolne kombinacje(prawo niezależnego łącznia się cech)
|
|||
|
wsteczna krzyżówka genetyczna
|
sprawdzenie czy dany osobnik jest heterozygotą poprzez skrzyżowanie go z homozygotą recesywną. Jeżeli wyjdzie 1:1 to znaczy że to heterozygota
|
|||
|
Cechy sprężone z płcią
|
cechy które leżą na chromosomie X ale nie są związane z wykształceniem płci
|
|||
|
Cechy związane z płcią
|
cechy które znajdują sie na autosomach i są związane z wykształeceniem płci
|
|||
