preparatyka

rola otoczek -funkcja

ochrona przed wysychaniem fagocytozą wirusami, ułatwia thezei tworzenie biofilmu, wspomaga ruchliwość

skład błony

lipidy, białka integralne i powierzchniowe, sterole, glikoproteiny. dwuwarstwa fosfolipidowa, amfipatyczna, hydrofilowa i hydrofobowa część

funkcje błony

bariera półprzepuszczalna, utrzymanie hemostazy, odbiór sygnałów, transport substancji, rozpoznawanie komórek

jakie fosfolipidy budują wew błonę

fosfatydylo, seryna, histydyna

właściwości błony

asymetria związana z fosfolipidami, białkami; płynność, półprzepuszczalność,

rola glikokaliksu

rozpoznawanie komórek

płynność błony, od czego zależy

sterol usztywnia, od długości łańcucha, nasycenia ogonów lipidowych, temperatury -wyzsza upłynnia

co to jest przepuszczalność błon

to zdolność do przepuszczania różnych substancji – takich jak jony, cząsteczki wody, składniki odżywcze czy produkty przemiany materii – między wnętrzem komórki a jej otoczeniem.

białka w błonach

integralne, powierzchniowe, glikoproteiny

jak są zakotwiczone białka w błonach i jak je wypłukiwać

powierzchniowe -Nie są wbudowane w błonę, przyczepione poprzez interakcje z białkami lub lipidami. (wysokie pH i siła jonowa) Białka integralne- Przenikają przez dwuwarstwę lipidową, hydrofobowe fragmenty oddziałują z wnętrzem błony(detergenty)

funkcje białek

receptory, enzymy, transportujące, adhezyjne, sygnalizacja wewkom.

co to dyfuzja

Dyfuzja to samorzutny ruch cząsteczek z miejsca o większym stężeniu do miejsca o mniejszym stężeniu, aż do wyrównania stężeń. Nie wymaga energii – jest to proces bierny.

rodzaje dyfuzji ułatwionej

białka nośnikowe, kanały jonowe

nośniki

selektywne białka wiążące substrat po jednej stronie błony, przenoszą cząsteczkę, bez ATP

przykłady kanałów

pompa protonowa, kanały jonowe, pompy, nośniki

pompa protonowa- funkcja

h+atpaza, transport h+ na zewnątrz kom, stabilizacja pH, utrzymanie potencjału błony, AG-blona

białka abc transportery, domeny, rola, energia i ile, jak podzielona, przykład

.

gdzie sa abc transportery

błona kom, wakuola, mitochondria, peroksysomy, cytoplazma

funkcja abc transporterow

import u prokariota-pobieraja sub; eksport-wyrzucaja toksyny, białka, leki; translacja naprawa DNA

rola MBP/NBP

procesy naprawy dna

rodzina pdr - najlepiej poznane, substraty

PDR, MDR, ALDP, MRP/CFTR, YEF3, RLI. pdr5p, snq2p, pdr12p

przedstawiciele MRP

detoksykacja metali ciężkich

metody transportu

pompa klasyczna, molekularny odkurzacz, flipaza

MFS transportery, działanie

gradient protinowy

przykład transporterów w pierwszej pod rodziny DHA1 i DHA2 jakie substraty

DHA1- Aqr1p, Fir1, Qdr2; DHA2- Atr1p, Azr1p, Sge1p, transport aminokwasow, jonów

przykłady nośników

.

rodzaje transportu

transport aktywny- pierwotny, wtórny, dyfuzja prosta, ułatwiona,

jakie cząsteczki w dyfuzji są transportowane

tlen, CO2, azot,

dyfuzja ułatwiona

nie wymaga energii ale nośników-bialek błonowych -akwaporyny

jądro kom -jakie sub do cytoplazmy a jakie do jądra

do cyto- mRNA, trna, snRNA. do jądra - białka, enzymy, nukleotydy

budowa jądra

podwójna otoczka z porami, cheterochromatyna, euchromatyna, dna, rna, histony, enzymy, nukleotydy, jąderko

rola jądra

replikacja, ekspresja genów, transkrypcja, dojrzewanie rna

rola retikulum gładkie

synteza lipidów, detoksykacja, magazyn wapnia

rola retikulum szorstkie

pokryta rybosomami, synteza białek, fałdowanie, modyfikacja, kontrola jakości

aparat golgiego

-glikolizacja, modyfikacja białek, synteza polisacharydow, sortowanie białek, przebudowa błon

lizosomy funkcja

trawienie wewkom. enzymy hydrolityczne

transport egzo i endocytoza co to

endocytoza- z błony do lizosomów (degradacja związkow), fagocytoza- duże cząsteczki, pinocytoza - małe rozp cząsteczki, egzocytoza - z er do błony kom (wydzielanie białek i lipidów)

rola rybosomów

synteza białek

peroksysomy funkcja procesy

bytoksydacja nadtlenkiem wodoru

skład błony mito, matrix skład i procesy

łańcuch oddechowy h+ ATPaza-syntaza atp. matrix. bo na zewnętrzne przestrzeń międzybłonową bo na wewnętrzną macierz mitochondrialne

jakie geny kodują mit dna drożdży, dna mit drozdy, wielość jakie geny

37 genów, = 13 kodujących podjednostki kompleksów 1,3,4,5. 2 geny rRna. 22 geny trna

dlaczego mit dna szybko eweoluje

bo mama jest oddechowy i reaktywne formy tlenu a nie ma enzymów do ich neutralizacji i ochrony

w wyniku utleniania w łańcuchu oddechowym i ile ATP

z nadh - 3 ATP, z fadh2- 2 atp

mutacje mitochondrialne choroby przykład

zespół Lebera-mogła utrata wzroku, mutacja kompleksu 1.

funkcje mitochondrium

synteza ATP, magazyn wapnia, inicjacja apoptozy, oddychanie kom, synteza steroidów