an 2
0 40 Datenblatt guest3843751
| Frage | Antworten | |||
|---|---|---|---|---|
|
Do ewidencji przyjęcia surowca i dopuszczenia go do użycia.
|
||||
|
Identyfikację, czystość i oznaczanie zawartości.
|
||||
|
Substancje o znanych parametrach używane do porównań analitycznych.
|
||||
|
Zapewnia stałą jakość i bezpieczeństwo procesu wytwarzania.
|
||||
|
Aby zapobiec degradacji i utracie skuteczności leku.
|
||||
|
Ocenie wyglądu, barwy, jednorodności i obecności zanieczyszczeń.
|
||||
|
Ocena substancji za pomocą zmysłów: wzroku, węchu i dotyku.
|
||||
|
Grudki, obce cząstki, zmiana koloru.
|
||||
|
Mętność, osad, zapach fermentacji.
|
||||
|
Aby zachować prawidłowe proporcje składników leku.
|
||||
|
Za pomocą cylindra miarowego lub pipety
|
||||
|
Wpływa na jednorodność i biodostępność leku.
|
||||
|
Ułatwia rozpad tabletki.
|
||||
|
Ze względu na bezpieczeństwo, stabilność i smak leku
|
||||
|
Papierki wskaźnikowe i pH-metr.
|
||||
|
Do oznaczania stężenia cukru w syropach
|
||||
|
Zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność leku.
|
||||
|
Aby wykryć zanieczyszczenia drobnoustrojami.
|
||||
|
Pełne badania wymagają laboratorium mikrobiologicznego.
|
||||
|
Higiena, jałowy sprzęt, filtracja, gotowanie wody.
|
||||
|
Wygląd, zapach, warunki przechowywania, termin ważności.
|
||||
|
Degradację, rozwój drobnoustrojów, utratę właściwości.
|
||||
|
Aby zapewnić jednorodność preparatu.
|
||||
|
Ręczne i mechaniczne.
|
||||
|
Dodawanie rozpuszczalnika zgodnie z recepturą.
|
||||
|
Reakcja z FeCl_3 – fioletowe zabarwienie.
|
||||
|
Reakcja z jodem – granatowe zabarwienie.
|
||||
|
Składnik leku odpowiedzialny za efekt terapeutyczny.
|
||||
|
Składnik bez działania leczniczego, umożliwiający podanie leku.
|
||||
|
Nadanie postaci, poprawa trwałości, smaku i dawkowania.
|
||||
|
Bez nich większość leków nie mogłaby być stosowana.
|
||||
|
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa substancji czynnej ustalana przez WHO.
|
||||
|
Jest uniwersalna i jednoznaczna na całym świecie.
|
||||
|
Kursywą, z zachowaniem zasad gramatyki łacińskiej.
|
||||
|
Zapewnia bezpieczeństwo, skuteczność i jakość leków.
|
||||
|
Potwierdzenie, że badany surowiec jest dokładnie tą substancją, za którą się podaje.
|
||||
|
Ponieważ są stosowane w preparatach sterylnych i muszą być całkowicie bezpieczne mikrobiologicznie.
|
||||
|
Temperatura, wilgotność oraz ochrona przed światłem.
|
||||
|
Na ocenie, czy proszek nie zawiera grudek, różnic barwy ani zanieczyszczeń.
|
||||
|
Może świadczyć o złej jakości, niewłaściwym rozpuszczeniu lub degradacji substancji.
|
||||
