biol

 0    26 Datenblatt    guest3930616
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage Antworten
homozygous
Lernen beginnen
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
Lernen beginnen
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
Lernen beginnen
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
Lernen beginnen
krzyżówka
carrier
Lernen beginnen
nośliciel
Autosomalnie
Lernen beginnen
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
Lernen beginnen
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
Lernen beginnen
Aminokwas
Mucous
Lernen beginnen
Śluz
Deletion
Lernen beginnen
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
Lernen beginnen
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
Lernen beginnen
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
Lernen beginnen
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
Lernen beginnen
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
Lernen beginnen
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
Lernen beginnen
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
Lernen beginnen
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
Lernen beginnen
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
Lernen beginnen
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
Lernen beginnen
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
Lernen beginnen
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
Lernen beginnen
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
Lernen beginnen
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
Lernen beginnen
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
Lernen beginnen
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
Lernen beginnen
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.