BIOLMOL3

Ile % dna koduje białka?

nie więcej niż 2 %

co koduje dna, które nie koduje białka

produkuje różne typy RNA lub nie jest transkrybowana w ogóle i pełni prawdopodobnie funkcje regulatorowe

Acetylacja białek

przyłączanie grupy acetylowej COCH3

Czego dotyczy acetylacja białek?

Reszt lizynowych w N-końcowym fragmencie histonu

Czym skutkuje acetylacja białek?

Zmianą w strukturze nukleosomu i rozluźnieniem chromatyny

Co ma podobny efekt jak acetylacja?

Fosforylacja białek histonowych

Co jest przeciwne do acetylacji?

Deacetylacja i metylacja, tam większa kondensacja chromatyny

Na co wpływa metylacja cytozyn w DNA?

Na zmiany w strukturze chromatyny wykluczających jej transkrybcję

Co to enhancer i silencer?

Specyficzne czynniki transkrybcji, aktywują niektóre geny na określonym etapie rozwoju

Co robią specyficzne czynniki transkrypcji? gdzie się wiążą

Wiążą się z DNA nie w obrębie promotora, ale w specyficznych sekwencjach.

Specyficzny czynnik transkrypcji wzmacniający aktywność trankskrybcyjną

enhancer

specyficzny cynnik transkrybcji obniżający aktywnosc tranksrybcyjna

silencer

Jedna sekwencja wyciszająca/wzamacniająca odpowiada czemu?

Tylko JEDNEMU GENOWI

Czym się różnią specyficzne czynniki transkrybcji od promotorów?

Wpływają na transkrybcję nawet w dużej odległości od genu, Działą równie efektywnie bez wględu na polarność

Dziedziczenie epigenetyczne - pozagenowe, co t o

sposób kodowania przez strukturę chromatyny

jak jest przekazywana infromacja genetyczna w dziedziczeniu epigenetycznym - pozagenowym

Jest przekazywana tak, jak ta zakodowana w zasadach azotowych

Dlaczego jedno z bliźniąt może mieć chorobę genetyczną, a drugie nie?

bo dziedziczenie epigen. pozagenowe - bo bedzie ta choroba zwiazana nie z budową dna, ale z ułożeniem chromatyny

Imprinting genomowy zaliczany jest do jakiego dziedziczenia?

Dziedziczenia epigenetycznego pozagenowego

Inaktywacja chromosu X jest zaliczana do jakiego rodzaju dziedziczenia?

Do dziedzidzenia epigenetycznego pozagenowego

Dziedziczenie epigenetyczne jest odpowiedzialne za jakie choroby?

Zespoł Angelmana, Pradera-Willego, Łamliwego chromosmu X

Co to motyw palca cynkowego?

najczęściej występująca struktura w eukaroitycznych czynnikach transkrybcyjnych

Do czego należy motyw palca cynkowego?

Do domen wiążących

Co robią aminokwasy z motywie palca cynkowego?

z ok. 30 aminokwasów, cześć z nich tworzy pętle, związana u podstawy przez 4 reszty aminokwasowe.

Atom cynku - motyw palca cynowego

Atom cynku jest związany w sposób koordynacyjny

Do wiązania DNA niezbędna jest jaka ilość palca cynkowego?

niezbędna ilość 3 i więcej takich motywów.

Gdzie jest obecny motyw palca cynkowego?

w TFIIA, Białku Sp1, białku będącym receptorem hormonów steroidowych

Progeria co to

Zespół Hutchisona-Gliforda

Czym jest spowodowana progeria?

Alternatywnym splicingiem. Odpowiedzialny gen Imna i niekatywna lamina A

co koduje gen Imna?

laminę A i C które powstają z alternatywnego splicingu pierwotnego Imnami

miRNA co to

endogenne, ok 20-nukelotydowe niekodujące cząsteczki RNA

Co regulują miRNA?

Regulują ekspresję ok 30% genów

Każde z miRNA reguluje ekspresję ilu genów?

100-200

Na jakich chromosomach miRNA?

na wszystkich z wyjątkiem Y + w intronach kodujących i niekodujących RNA, w eksonach niekodujących mRNA i w 3' regionach mRNA niepodlegających translacji

Dzięki czemu 2 nici miRNA?

dzięki rybonukleazie Dicer=polimeraza RNA III

Szlak rozwoju miRNA

Pri-mikroRNA->Pre-mikroRNA->do cytoplazmy(eksportyna 5, białko ran)->2 nici miRNA

W czym bierze udział miRNA?

w interferencji

co robi miRNA?

Wycisza ekspresje genów poprzez tłumienie translacji

Regulacja cyklu komórkowego - co odpowiedzialne

miRNA

Różnicowanie proliferacji i migracji komórek, różnicowanie tkanek - co odpowiedzialne

miRNA

Apoptoza - co odpwoiedzialne

miRNA

Organogeneza i homeosteaza komórek i tkanek

miRNA

powstawanie i różnicowanie limfocytów B, t - co odpowiedzialne?

miRNA

Regulacja mechanizmów wrodzonej odpowiedzi immunologicznej - co odpowiedzialne

miRNA

Patogeneza nowotworów - wyciszanie onkogenów/genów supresorowych - co odpowiedzialne?

miRNA

co to HEM?

grupa prostetyczna enztmów

co przy braku hemu

Hamowana translacja genów globiny

Za czyim pośrednictwem działa HEM?

inhibitora kontrolowanego przez hem - JCR

HCR. jaka aktywnosc?

ma aktywnosc kinazy w stosunku do czynnika Eif-2

Co powoduje ufosforylowany HCR?

powoduje represję inicjacji translacji

Gdzie może występować korepresor?

np. w operonie tryptofanowym, który syntetyzuje tryptofan

Co, kiedy tryptofan jest obecny? (korepreso)

łączy się z represorem i powoduje zatrzymanie transkrypcji genów struktury i tryptofan nie jest syntezowany

Tryptofan, budowa

2 pierścienie i grupa CH2 i NH

Geny struktury

każdy gen poza regulatorowym

Lac Z

Beta-galaktozydaza (rozkład laktozy na glukozę i galaktozę, przy niskim poziomie - konwersja laktozy w allolaktozę)

Lac Y

permeaza galaktozydowa(transport przez ścianę komórkową)

Lac A

transacetylaza tiogalaktozydowa(przyłącza grupę acetylową do laktozy z acetylokoenzymu A)

Olac

miejsce operatorowe, między -5, +21, przy końcu 5' Operonu laktozowego. Wiąże białko represor łac, które po związaniu z operatorem jest inhibitorem transkrypcji

Promotor Plac

nie jest silny (nie zawiera silnej sekwencji -35)

Co powoduje spadanie ilości cAMP w komorce?

Glukoza

co przez brak glukozy (a camp?)

rośnie poziom cAMP, powstaje kompleks CRP-cAMP, łączy się pLAC, zgięcie DNA o 90 stopni

Represor lac

wiąże się z operatorem, jest silnym inhibitorem transkrypcji, kodowany prez oddzielny regulatorowy gen lacl, wchodzi w skład operonu, str. 5'

Laktoza obecna jako jedyne źródło C

ekspresja lacXYA na wysokim poziomie, enzymy potrzebne do trawienia są wytwarzane

Inne źródła C obecne(glukoza)

ekspresja lacXYA na bardzo niskim poziomie

Allolaktoza

wiąże się z represorem, redukuje jego powinowactwo, pozwala polimerazie rozpocząć transkrybcję

Induktory (lac)

allolaktoza, izopropylo-beta-D-tioglikozyd (IPTG)

Jaki jest transkrypt lacXYA?

niestabilny

co wzmacnia białko CRP?

wiązanie polimerazy RNA

TRP:

5 genów, wielkość transkryptu 7kpz, synteza tryptofanu

Operator Otrp

między -21 a 3, centrum miejsca wiązania palindromowe, 18 pz

Represor trpR

Aktywny po przyłączeniu tryptofanu, produkt oddzielonego operonu, zmienjsza inicjacje około 70 razy

Tryptofan w operonie trp

Korepresor, inhibuje swojąwłasną syntezę

Atenuator

sekwencja miedzy koń. transkryb. sek. lid. (162nt długość) a regionem kodującym gen trpE, miejsce terminacyjne rho-niezależne, krótki rejon palindromowy G-c,

Co po krótkim rejonie palindromowym G-c?

8 cząsteczek U

Liderowa sekwencja RNA operonu trp

mają komplementarne sekwencje, mogą tworzyć różne sprowane struktury RNA

sprowanie sekwencji 1:2

powstanie drugiej spinki

Sparowanie sekwencji 3:4

powstanie spinki atenuacyjnej

sprowanie sekwencji 2:3

powstanie spinki(antyterminacyjna), uniemożliwia powstanie spinki atenuacyjnej

Peptyd liderowy

określenie stęż dostępnego tryptofanu, 14 aminokwasów

przez co jest kodowany peptyd liderowy?

27-68 nukleotydy liderowego RNA

Co się dzieje przy niedoborze peptydu liderowego?

Zatrzymuje śię translacja, rybosom zatrzymuje sie.

Regulacja ekspresji genów u prokaryota (jakie rodzaje)

Na poziomie transkrypcji, translacji i regulacja aktywności koncowego produktu danego genu

RegRegulacja ekspresji genow u prokaryota regulacja aktywnoci koncowego produktu danego kgenu

posttrankrypcyjna modyfikacja produkowanych białek

Regulacja ekspresji genow u prokaryota na poziomie transkrybcji

regulacja lliczby wytworzonego mRNA

Regulacja ekspresji genow u prokaryota na poziomie translacji

regulacja liczby kopii łańcuchó polipetydowych

Regulacja może być:

wewnętrzna i zewnętrzna

Regulacja zewnętrzna ekspresji genów u prokariota

Poziom tranksrypcji danego genu zależt od czynników zewnętrznych, zwykle dotyczy genów zawierających silne promotory

Gdy tranksrypcja jest kontrolowana stopniem oddziaływania pomiędzy polimerazą RNA i promotorem genu, jaka regulacja?

Wewnętrzna

Jaka regulacja jest wynikiem długiej ewolucji promotorów

wewnętrzna

Jaka regulacja, gdy gdeny zawierające promotory słabe wykazują niski poziom ekspresji genów (co 10 min)

wewnętrzna

Sekwencje genów -10 i -35, jaka regulacja

wewnętrzna

Na co nie pozwala regulacja wewnetrzna?

na adaptację poziomu syntezy białek w zależności od krótkotrwałych zmian metabolizmu komórkowego

Promotory silne - Regulacja wewnetrzna

Promotory silne indukują z większą częstością nawet co 2 sekundy

Białka bakterii syntetyzowane w sposób ciągły

Białka błon komórkowych, rybosomów, regulatorowe

Operon - definicja

jednostka prokariotycznej ekspresji genów, która zawiera geny struktury i Elem. kontrolne rozpoznawane przez produkty genu regulatorowego

Cistron - definicja

gen strukturalny przylegajacy do operonu, koduje bialko

Sekwencje odpowiedzialne za regulację tranksupcji operonow to:

operator, promotor, i regulator

operator

odcinek, który rozpoznaje i przyłącza białko represorowe. Położony bezpośrednio pod pierwszym genem stuktury

Promotor

Od niego zaczyna się synteza mRNA, w jego budowanie 2 regiony: miejsce przyłączania cyklicznegoAMP i m.p. polimerazy RNA

Regulator

Gen kontrulujący synteze bialek na drodze wytwarzania represora

Co modyfikuje konformację represora?

Korpresory i induktory, zmieniają powinowactwo do sekwencji regulatorowej

Represor - co reguluje

Ekspresjęinnego genu na poziomie transkrypcji

Reprosor - co blokuje

Transkrypcję genu, wiążac się z jego operatorem

Połączenie represora z operatorem - co uniemożliwia

Uniemożliwia cząsteczce polimerazy połaczenie z promotorem i przemieszczanie się wzdłuz regionu kodujacego genu

Czym są czasteczki represorow?

Białkami allosterycznymi

Allosteria

Zdolność białek do zmiany konfromacji w wyniku przyłączenia efektora allosterycznego

Gdzie przyłączają się efektory?

W innym miejscu niż centrum aktywne

Regulacja ekspresji genów różnego typu operonów za pomocą allosterycznych białek polega na?

Na blokowaniu(tryptofan) lub umożliwaniu transkrypcji (laktoza)

Jakie są dwa typy operonow?

Anaboliczne (ulegające represji) i kataboliczne (indukowane)

Anaboliczne operony

Enzymy odpowiedzialne za szlak anaboliczny są produkowane wtedy, gdy substancja syntetyzowana nie istnieje w komorce

Co umożliwiają geny Lac Z, lac Y, lac A?

katabolizm laktozy

Gdzie są transkrybowane geny Lac Z, lac Y, lac A?

na jedna, wspolna nic mRNA

Co blokuje rozpoczęcie transkrpycji genow Z, Y, A?

Represor wiążąc się z operatorem, bo uniemożliwia przyłączenie polimerazy RNA do promotora

Co umożliwa przyłączenie polimerazy RNA do promotora?

Induktor, bo wiążę się z represorem i powoduje jego odłączenie od operatora. Induktor wykonuje derepresję operonu lac ZYA.

Co robi podjednostka sigma?

Zwiększa powinowactwo polimerazy RNA do promotora

Atenuacja

Kontrola transkrypcji przez translację

Długość atenuatora operonu trp

162 pz

gdzie znajduje się atenuator operonu trp?

w sekwencji literowej operonu trp

Co poprzeda kodon inicjujący fen trp E?

atenuator operonu trp

Co decyduje w operonie tryptofanowym, czy transkrypcja ulegnie wcześniejszej terminacji(atenuacji)?

Stężenie tryptofanu

Co umożliwia mechanizm atenuacji?

Umożliwia 10krotne zwiększenie skuteczności syntezy enzymów

Atenuator operonu trp, działa w przypadku:

bisyntezy tryptofanu, histydyny, leucyny, treoniny, fenyloalaniny

Gdzie stwierdzona interferencja RNA?

u wszystkich eukariontów

Interferencja RNA - czyje komplementarne działania?

siRNA i miRNA z mRNA

Obecność siRNA co chroni i przed czym?

Chroni komórkę przed obcym kwasem nukleinowym

W typowej komorce ludzkiego ciała w ciągu całego życia, ekspresji ulega ile procent zawartych w niej genow?

20

Co ma każda komórka organizmu wielokomórkowego?

Identyczny zestaw genow (wyjatek: komorki produkujace przeciwciala)

Co to motyw?

Specyficzna konfiguracja umożliwiająca dokładne i stabline wiązanie z odpowiednimi regionami helisy DNA

Jakie 3 motywy wyróżniamy?

Helisa-skręt-helisa, palec cynkowy, suwak leucytowy

Gdzie występuje zamek leucynowy?

W białkach jun i fos, które funkcjonują jako jądrowy czynik transkrypcyjny - heterodimer AP-1

Co zawiera zamek leucynowy?

2 helisy, w obrębie których jest ok. 35 reszt aminokwasowych. Wytwarza dimer

Występowanie motywu helisa-skręt-helisa

Motyw ten zawierają białka kodowane przez geny homeopatyczne

Przykład alternatywnego splicingu

ekspresja genu troponiny T, ekspresja genu sxl

gen sxl w co jest zaangazowany

w determinacje płci u D. melanogaster

Ile genów u człowieka podlega alternatywnemu splicingowi?

2/3 genow

Redagowanie RNA na czym polega

Polega na rearanżacji pojedynczych nukleotydów w obrębie mRNA, ich duplikacji czy insercji

Komórki produkują apoliproteinę B w jakich wersjach?

Apo-b100 (przez wątrobe), Apo-b48 (jelita)

komórki jelita - mRNA?

mRNA jest modyfikowany przez deaminacje cytozyny, w wyniku czego powstaje skorocna wersja bialka Apo-B48(o 48% krotsza)

Co jest odpowiedzialne za różnorodności przeciwciał oraz kontrolę infekcji wirusem HIV-1?

Redagowanie RNA

gdzie jest stosowane redagowanie RNA?

W terapii genowej

Jakie czynniki mają wpływ na stabilność mRNA?

długość ogona poli A, usunięcie struktury czapeczki, san metaboliczny komórki, hormony

Białko jest niekatywne, dopóki?...

Dopóki nie zostanie sfałdowane w strukturę trzeciorzędową

co robią białka opiekuńcze

W sposób odwracalny wiążą się z niepofałdowanym polipeptydem i pomagają mu znaleźć odpowiednią strukturę przestrzenną

Dwie główne grupy białek opiekuńczych

Hsp70, GroEL/groES

Hsp70 - z czym sie wiążą

Wiązą się z hydrofobowym rejonem białka, pozwala na utrzymanie jego otwartej konfromacji.

w czym bierze udzial Hsp70?

W transporcie prez błony kom, łączeniu białek w kompleksy, oraz rozbijaniu agregatów uszkodzonych białek

co umożliwia GroEL/GroES

umożliwia niesfładowanemu białku tworzenie grup z innym ibiałkami

Przez co są katalizowane cięcia proteolityczne?

proteazy

Działanie - cięcie proteolityczne

Usuwane są krótkie fragmenty polipetydu, a powstałą skrócona cząsteczka po sfałdowaniu staje sie bialkiem aktywnym

Inteiny

wewnętrzne segmenty białek, a proces ich usuwanie jest odpowiednikiem usuuwanie intronów z pre-mRNA

gdzie powstaje iRNA?

w jądrze

Transkrypcja u prokariota

Nie jest oddzielona czasowo i przestrzennie, nie podlega modyfikacji konców 3' 5', zachodzi w cytoplaźmie

Za co odpowiedzialne eiF4c?

Wiązanie dużej podjednostki rybosomu

co to chaperony?

białka opiekuńcze

Drugorzędowa struktura białka - wiązania

W skład wiązania peptydowego c=o i N-H. Są one wysoce polarne i stąd wiązanie C-N ma charakter wiązania częściowo podwójnego. Wiązania peptydowe są sztywne i płaskie, oraz faworyzowane są wiązania wodorowe.

Alfa helisa

Prawosketną, 3,6 reszt aminokwasowych na skręt, wiąz. wodorowe między grupami N-h i C=O oddzielonymi 3 aminokwasami, głównie w białkach globularnych, rzadziej fibrylarnych

beta harmonijka

wiąz. wodorowe między C=O i N-H, które są w róznych miejscach łańcucha polipeptydowego. Kilka odcinków łańcucha jeden obok drugiego.

Struktura dywanowa

Beta harmonijka: kilka odcinków łańcucha jeden obok drugiego, łańcuchy boczne raz nad a raz pod "Dywanem"

Struktura o najniższej energii konformacji dla sekwencji aminokwasowej

III rzędowa struktura białek

Która struktura jest stabilizowana oddziaływaniami niekowalencyjnymi między łańcuchami bocznymi?

IIIrz.: siły van der Waalsa, w. wodorowe, mostki solne, oddzialywanie hydrofobowe miedzy niepolarnymi lan. boczn. aminok. alifatycznych i aromatycznych, mostki 2siarczkowe miedzy cysteinami

Apoproteina

Białko bez swojej grupy prostetycznej

W którym aminokwasie znajduje się siarka

w metioninie i w cysteinie

Technika filtracji żelowej

Porównanie czasu elucji badanego białka i elucji białek o znanej masie

Elektroforeza w żelach poliakryloamidowych z siarczanem dodecylu sodu SDS

szybkość ruchu zależna od masy

Siarczan dodecylu sodu SDS - dzialanie

nadaje on wszystkich bialkom ladunek ujemyn, zalezny od masy bialka

Spektometria mas MS

bardzo dokładna, ma źródło jonów, analizator mas, detektor. Jonizowanie wiązka Xe/Ar. Mogą być mierzone tylko białka o wielkości rzędu kilku kDa

Rodzaje spektometrii mas MS

Elektrozapylanie jonizacyjne ESI, laserowa desopcja/jonizacja z wykorzystaniem amtrycy MALDI, ESI-kwadrupol

Eletkrozapylanie jonizacyjne ESI

wytworzenie rozpylonej zawiesiny mocno naładowanych kropelek białka, potem odparowane w celu uzyskania naładowanych joonów białka w fazie gazowej

ESI-kwadrupol

4 pręty z prądem zmiennym o określonej częstotliwości i napięciu i napięciu stałym. Białka mniejsze niż 100 kDA z dokłądnością 0,01%

Mioglobina i hemoglobina

Rodzina białek globinowych, homologi

Ortologi

geny z tej samej rodziny, których produkty u różnych gatunków zachowaly te sama funkcjei to samo znaczenie biochemiczne

Paralogi

geny, ktorych produkty pelnia podobne funkcje ale ewoluowaly niezaleznie

Enzymy rozcinająca białka

trpysyna, proteaza V8, bromek cyjanogenu

Liczba możliwych tripletów

64

Kod genetyczny

zapis infromacji o dziedziczeniu w DNA (lub w RNA u wirusów)

Aminokwasy są kodowane przez więcej niż 1 kodon oprócz:

metioniny, tryptofanu, selenocysteiny i prilizyny

Kodony oznaczające ten sam aminokwas

kodony synonimowe

Kodony zawierają inf. o aminokwasie

kodony sensowne

Ktore kodony są nonsensowne?

kodon stop UAA, UGA, UAG (UGA i UAG czasem kodują selenocysteinę i pirolizynę)

Czym się różni selenosyteina od innych amoinokwasów?

Nie ma odpowiedniej syntetazy łączącej ten aminokwas z odpowiednim tRNASec

syntetaza serylo-tRNA

wprowadza serynędo tRNASec, tam jest ona enzymatycznie fosforylowana i powstaje selenofosforan, następnie przekształca on seryne w selenocysteinę związaną z tRNASec

W genomie człowieka ile selenobiałek?

25

Kod genetyczny trójkowy

1 aminokwas kodowany przez 1 triplet nukleotydów DNA czyli też i kodon mRNA

Kod genetyczny uniwersalny

dany triplet koduje ten sam aminokwas u organizmów/wirusów (wyjątek: mitochondria i chloroplasty)

kod genetyczny niezachodzący

nukleotyd 1 kodonu nie zachodzi na kolejną trójkę - każdy z nukleotydów jest tylko w 1 kodonie

bezprzecinkowy

nie ma dodatkowych nukleotydów między kodonami, inf. odczytowana w sposób ciagly (z lewa na prawo od kodonu start do stop)

wieloznaczny

=zdegradowany. 1 aminokwas moze kodować więcej niż 1 triplet

Czy rozmiar organizmu zależy od ilości DNA w jądrze?

Nie, płazy mają 100razy więcej niż człowiek

Dlaczego niekodujący DNA u eukaroita jest powielany?

Bo zawiera informacje o syntezie różnych RNA i organizacji życia komórki

3 Rodzaje DNA u eukariota

Natychmiastowa renaturacja nici DNA, nici DNA renaturujące wolniej, DNA renatarujące się b. wolno

DNA renatrujące się b. wolno

odpowiada sekwencjom unikalnym, np gen fibroiny jedawbiu - występuje w pojedynczej kopii w haploidalnym genomie jedwabnik

Natychmiastowa renaturacja nici DNA

powtarzalne, satelitarne, występujące w duzej ilosci kopii DNA

Jakie DNA stanowi 10-15% genomu ssaków?

DNA ktore natychmiastowo renaturuje nici

Jakie 3 rodzaje natychmiastowej renaturacji nici DNA

najliczniejsze sekwencje krótkie tandemowe, dłuzsze sekwencje tandemowe, minisatelity

sekwencje krotkie tandemowe, jaka wielkosc

5-10 pz

dluzsze sekwencje tandemowe, jaka wielkosc

100-200 pz

Co w regionie 5'flankującym

geny niezbędne do transkrypcji

Co najbliżej końca 5'?

Sekwencje regulatorowe

budowa genow kodujących białka - co w pozycji ok 100pz?

region promotorowy

budowa genow kodujących białka - co w pozycji ok 30-25pz?

sekwencja TATA/kaseta TATA

sekwencja promotorowa u prokariota

TTGACA

prinbow box

sekwencja TATAAT

co się przyłącza do regionu tata?

Polimeraza RNA III

co w miejscu inicjacji transkrypcji?

Zasada purynowa

co jest za puryną

fragment noekodujący

hnRNA

heterogenny jąderkowy DNA - występuje w niedojrzałym mRNA cytozylowym

sekwencja AATAAA

rozpoznawcza dla odcięcia transkryptu pierwotnego (hnRNA) -> zakończenie transkrypcji w sekwencji poniżej AATAAA w regionie bogatym w pary GC

Podstawa różnicowania się komórek

Niektóre geny ulegają ekspresji tylko w określonych tkankach

house keeping genes

geny kodujące wszechobecne białka, są to geny konstytutywn, występują przez cały okres życia komórki, ich ekspresja zależy od warunkow srodowiska

House keeping genes - wspolne wlasciwosci

stały niski poziom transkrypcji, brak kasety TATA, zawierają liczne, niemetylowane pary CG, obelnośćw niekodującym rejonie 5' jednej/kilku sekwencji GGGGCGGG

Kaseta GC

GGGGCGGG

Pseudogeny

nie podlegają transkrypcji ani translacji