biologia

 0    18 Datenblatt    guest1820840
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage język polski Antworten język polski
mutacje
Lernen beginnen
nagle i trwale zmiany w informacji genetycznej
mutageny
Lernen beginnen
zwiazki chemiczne i czynniki fizyczne wystepujace w srodowisku
deficjencja
Lernen beginnen
utrata czesci chromosomu
duplikacja
Lernen beginnen
podwojenie fragmentu chromosomu
translokacja
Lernen beginnen
wymiana fragmentow miedzy chromosomami
choroba autosomalna
Lernen beginnen
dotyczy zmiany genow w autosomach
choroby sprzezone z plcia
Lernen beginnen
mutacja na chromosomie plci
choroby autosomalne recysywne
Lernen beginnen
zmiana w obu kopiach genu
choroby autosomalne dominujace
Lernen beginnen
zmiana w jednej kopii genu
aneuploidy
Lernen beginnen
zmieniona liczba pojedynczych chromosomow
monosomia
Lernen beginnen
brak jednego chromosomu
dystrofia miesniowa
Lernen beginnen
zmutowany gen na chromosomie X, obumieranie komorek miesniowych i zanik miesni
hemofilia
Lernen beginnen
mutacja w genie na chromosomie X, brak kopii zapasowej genu/ kobiety-zmutowane geny na dwoch chromosomach X. zaburzenie krzepliwosci krwi
zespol FraX
Lernen beginnen
zespol łamliwego chromosomu X, uposledzenie umyslowe, wiele powtorzen sekwencji. znieksztalcenie trwarzy
zespol Downa
Lernen beginnen
trisomia 21 chromosomu (trzy zamiast dwoch)
zespol Turnera
Lernen beginnen
monosomia chromosomu X, niedobor
zespol Klinefertera
Lernen beginnen
obecnosc dodatkowego chromosomu X
zespol Edwardaa
Lernen beginnen
trisomia 18, niedorozwój umysłowy, wady anatomiczno-fizjologiczne, dzieci żyją n

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.