GCP

 0    31 Datenblatt    annkul
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage Antworten
szkodliwy, niepożądany
Lernen beginnen
adverse
niepożądana reakcja na lek
Lernen beginnen
adverse drug reaction
niekorzystny efekt
Lernen beginnen
adverse effect
formularz zgłoszenia przypadku (CRF)
Lernen beginnen
case report form (CRF)
badania kliniczne
Lernen beginnen
clinical trial
organizacja badawcza kontraktowa (CRO)
Lernen beginnen
contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna (GCP)
Lernen beginnen
good clinical practice (GCP)
bezstronny świadek
Lernen beginnen
impartial witness
niezależna komisja etyczna (IEC)
Lernen beginnen
independent ethics committee (IEC)
świadoma zgoda
Lernen beginnen
informed consent
inspekcja, przegląd
Lernen beginnen
inspection
produkt badany
Lernen beginnen
investigational product
śledczy, badacz
Lernen beginnen
investigator
broszura badaczy
Lernen beginnen
investigators brochure
monitorowanie
Lernen beginnen
monitoring
protokół
Lernen beginnen
protocol
Zapewnienie jakości
Lernen beginnen
quality assurance
kontrola jakości
Lernen beginnen
quality control
organy regulacyjne, odnośnie władzy
Lernen beginnen
regulatory authorities
poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Lernen beginnen
serious adverse event (SAE)
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR)
Lernen beginnen
serious adverse drug reactions (SADR)
dane źródłowe
Lernen beginnen
source data
dokumenty źródłowe
Lernen beginnen
source documents
współbadacz
Lernen beginnen
subinvestigator
ośrodek badawczy
Lernen beginnen
trial site
nieoczekiwane działanie niepożądane leku
Lernen beginnen
unexpected adverse drug reaction
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom
Lernen beginnen
vulnerable subjects
dobro uczestnika badania
Lernen beginnen
well-being of the Trial Subject
Certyfikowana kopia
Lernen beginnen
certified copy
plan monitorowania
Lernen beginnen
monitoring plan
walidacja systemów komputerowych
Lernen beginnen
validation of computerized systems

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.