|
Frage |
Antworten |
w organizmie człowieka zachodzi synteza ok... cholesterolu na dobę Lernen beginnen
|
|
|
|
|
ok. 10% cholesterolu jest produkowane Lernen beginnen
|
|
10% w jelicie i 10% w wątrobie
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
frakcji mikrosomalnej (ER) oraz we frakcji cytozolowej komórki
|
|
|
szybkość transkrypcji reduktazy HMG-CoA Lernen beginnen
|
|
kontrola przez element regulatorowy wrażliwy na sterol (SRE) – w obecności steroli SRE hamuje syntezę mRNA dla reduktazy
|
|
|
szybkość translacji reduktazy HMG-CoA Lernen beginnen
|
|
hamowanie przez niesterolowe metabolity pochodzące z mewalonianu
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
– duże stężenie pochodnych cholesterolu i mewalonianu powoduje rozpad reduktazy domenę błonową (do niej wiążą się pochodne) i na katalityczną domenę cytozolową
|
|
|
aktywność reduktazy HMG-CoA Lernen beginnen
|
|
fosforylacja białka przez kinazę białkową aktywnowaną przez AMP hamuje aktywność enzymu
|
|
|
białka wchodzące w skład lipoprotein pełnią następujące zadania: Lernen beginnen
|
|
emulgują hydrofobowe lipidy zawierają sygnał rozpoznawany przez komórki docelowe (ligandy receptorów lipoprotein w tkankach), są kofaktorami lub inhibitorami
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
|
|
|
triacyloglicerole, cholesterol i inne lipidy z pokarmu są przenoszone z jelita w postaci Lernen beginnen
|
|
|
|
|
około 99% ich zawartości chylomikronów stanowią Lernen beginnen
|
|
|
|
|
apolipoproteina B-48 (apo B- 48) Lernen beginnen
|
|
występuje w chylomikronach, duże białko tworzące amfipatyczne, sferyczne powłoki otaczające kroplę tłuszczu
|
|
|
triacyloglicerole w chylomikronach są hydrolizowane przez Lernen beginnen
|
|
lipazy lipoproteinowe ścian włosowatych naczyń krwionośnych mięśni i innych tkanek, używających kwasów tłuszczowych jako paliwa i prekursorów do syntezy tłuszczów endogennych
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
bogate w cholesterol, a zubożone w lipidy – są one pobierane przez wątrobę
|
|
|
nadmiar triacylogliceroli i cholesterolu, przekraczający własne potrzeby wątroby przedostaje się do krwi w postaci Lernen beginnen
|
|
|
|
|
VLDL są stabilizowane przez Lernen beginnen
|
|
|
|
|
triacyloglicerole w VLDL są hydrolizowane przez Lernen beginnen
|
|
lipazy lipoproteinowe ścian włosowatych naczyń krwionośnych
|
|
|
lipoproteiny o pośredniej gęstości - IDL powstaja po Lernen beginnen
|
|
hydrolizie VLDL przez lipazy lipoproteinowe
|
|
|
LDL – to główny transporter Lernen beginnen
|
|
|
|
|
w estrach cholesterolu najczęstszym łańcuchem acylowym jest Lernen beginnen
|
|
|
|
|
powłoka LDL jest zbudowana z Lernen beginnen
|
|
fosfolipidów, cholesterolu i apo B-100
|
|
|
przez receptor LDL na tkankach docelowych rozpoznawane jest Lernen beginnen
|
|
|
|
|
kiedy stężenie cholesterolu w komórce jest wysokie co z LDL Lernen beginnen
|
|
nowe cząsteczki receptora LDL nie są syntetyzowane i pobieranie dodatkowej ilości cholesterolu zostaje zablokowane
|
|
|
gen receptora LDL zawiera elementy regulatorowe dla steroli, które Lernen beginnen
|
|
kontrolują szybkość syntezy mRNA dla tego białka
|
|
|
lipoproteiny o dużej gęstości – HDL – pobierają Lernen beginnen
|
|
cholesterol uwalniany do osocza przez obumierające komórki i błony ulegające przemianom
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
apo A-1 i acylotransferaza lecytyna: cholesterol (LCAT), która estryfikuje cholesterol
|
|
|
|
Lernen beginnen
|
|
wysokie TG, niskie HDL-C, LDL-C w normie, ale wysokie stężenie sdLDL (małe gęste LDL), VLDL również wysokie
|
|
|
stężenie apoB – wysokie oznacza Lernen beginnen
|
|
wysokie stężenie sdLDL – b. dobry niezależny czynnik ryzyka chorób sercowo naczyniowych
|
|
|
