Moja lekcja

 0    27 Datenblatt    guest3360002
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage język polski Antworten język polski
mukowiscydoza jest schorzenjem
Lernen beginnen
monogenowym autosomalnym recesywnym
objawy zespolu willego
Lernen beginnen
problemy z odzywianiem, opoznienie umyslowe, problemy hormonalne
zapis cytoplazmatyczny zespolu klinefeltera
Lernen beginnen
47 XXY
rodowod przedstawia
Lernen beginnen
dziedziczenie autosomalne dominujace
chromosomy to
Lernen beginnen
forma organizacji dna w chromosomach jest widoczna w czasie podzialu komorkowego
dna zostalo opisane po raz pierwszy przez
Lernen beginnen
james watson i francis crick 1953
genetyka zajmuje sie
Lernen beginnen
badaniem chromosomow i zmiennoscia organizmow
nosnikiem inf genetycznej jest
Lernen beginnen
kwas nukleinowy dna i rna
mutacja genu FOXP1 moze powodowac
Lernen beginnen
trudnosci w tworzeniu artykulacji i problemy w obrebie motoryki twarzy
gen FOXP2 to gen
Lernen beginnen
mowy
delecja regionu chromosomow S5q11-e11 pochodzenia ojcowskiego moga byc przyczyna
Lernen beginnen
zespolu pradera willego
napady nieuzasadnionego smiechu i zahamowanie mowg to objawy zespolu
Lernen beginnen
angelmana
gen FOXP 2 polozony jest na chromosomie
Lernen beginnen
7
zespol retta spowodowany jest mutacja w genie
Lernen beginnen
MECP2
gdzie lezy ruchowy osrodek mowy broca
Lernen beginnen
plat czolowy
kariotyp pacjentki z zespolem turnera
Lernen beginnen
45 X
homozygota jest
Lernen beginnen
osoba posiadajaca dwa identyczne allele w okresolnym locusie genu
schorzenia dzieciczone autosomalnie dominujaco to
Lernen beginnen
achondoplazja, zespol Marfana, neurofibrymatoza
ryzyko dziecka z zespolem downa wzrasta wraz z
Lernen beginnen
wiekiem matki
zespoly niestabilnosci chromosomowej
Lernen beginnen
zespol blooma, niedokrwistosc franconiego, ataksja teleangiektazji
przy zastosowaniu techniki porownawczek hybrydyzacji genomowej CGH nie jest mozliwa identyfikavja
Lernen beginnen
transkrypcji zroznicowanej
kariogram to
Lernen beginnen
wynik badania cytogenetyczneo
mejoza zachodzi w
Lernen beginnen
komorkach rozrodczych
w aberacjach chromosomowych zrownowazonych nie dochodzi do utraty lub zwiekszenia
Lernen beginnen
ilosci materialu genetycznego
prawo mendla to
Lernen beginnen
reguly dotyczace przekazywania cech potomstwu
gen to
Lernen beginnen
podstawowa jednostka dziedzicznosci
sekwencjonowanie dna
Lernen beginnen
umozliwia wykrycie mutacji punktowej w sekwencji nukleotydow dna

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.