Patofizjo krew

 0    66 Datenblatt    FiszerMD
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage Antworten
U pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
Lernen beginnen
skaza krtowtoczna odkładanie się złogów włóknika w naczyniach włosowatywch
Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej
Lernen beginnen
Wymień (co najmniej 4) badania niezbędne do rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
Lernen beginnen
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
Charakterystyczne cechy dla komórek blastycznych w ostrej białaczki szpikowej
Lernen beginnen
Komórki blastyczne nie są zdolne do dalszego dojrzewania i różnicowania, występuje tzw przerwa bialaczkowa
Wymień nieprawidłowości (co najmniej 4) w obrazie krwi obwodowej w MDS
Lernen beginnen
anizocytoza, poikilocytoza, erytroblasty i syderoblasty pierścieniowate, płytki duże i nieprawidłowe Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby): anemia syderoblastyczna mielodysplazja szpiku
Do monitorowania leczenia doustnymi antykoagulantami wykorzystuje się
Lernen beginnen
protrombinowy (PT
do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się
Lernen beginnen
do monitorowania leczenia heparyną standardową wykorzystuje się
Hemofilię B ciężką przy aktywności (podaj %)
Lernen beginnen
<1% czynnika IX
Hemofilię B ciężką rozpoznajemy umiarkowaną
Lernen beginnen
przy aktywności 1-5%
Hemofilię B łagodna
Lernen beginnen
aktywność ........5-30%
W ostrym zespole DIC obserwujemy
Lernen beginnen
D-dimery wzrost, INR ... wzrost ......., aPTT... wzrost..., PLT spadek, Fibrynogen ... spadek......., AT spadek
AT jest głównym inhibitorem
Lernen beginnen
trombiny
niedobór AT może być przyczyną
Lernen beginnen
zakrzepicy wewnątrznaczyniowej
pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
Lernen beginnen
pacjenta z ostrym zespołem DIC obserwujemy
Typ I trombastenii Glanzmanna charakteryzuje:
Lernen beginnen
Brak fibrynogenu w trombocytach
U pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy
Lernen beginnen
Podwyższony INR, obniżony wskaźnik protrombinowy
W zespole rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego (DIC) nie występuje
Lernen beginnen
c. wzrost liczby płytek krwi i wzrost poziomu fibrynogenu +1
Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się
Lernen beginnen
Uzupełnij zdanie: Pierwotne zwłóknienie szpiku charakteryzuje się
Syderoblasty pierścieniowate we krwi stwierdza się (wymień co najmniej 2 choroby
Lernen beginnen
zespołach mielodysplastycznych czy anemii syderoblastycznej
Patomechanizm czerwienicy prawdziwej jest związany
Lernen beginnen
ze zmaleniem syntezy EPO
Białko Bence-Jonesa jest to
Lernen beginnen
nadmiar łańcuchów lekkich typu kappa lub lambda wydalanych z moczem
Tzw., cienie Gumprechta” we krwi obwodowej występują u chorych na: a.
Lernen beginnen
przewlekłą białaczkę limfatyczną
U pacjenta chorującego na ciężką postać hemofilii A obserwujemy
Lernen beginnen
aPTT wydłużony
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący
Lernen beginnen
a. komórek plazmatycznych w szpiku
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego charakteryzuje się: a.
Lernen beginnen
obecnością erytrocytów makrocytowych (MCV >100 fl) na 100 %
Przyczyną zwiększonej liczby retikulocytów we krwi mogą być: a.
Lernen beginnen
niedokrwistość pokrwotoczna lub niedokrwistość hemolityczna
W niedokrwistościach syderoblastycznych dochodzi
Lernen beginnen
zaburzeń wykorzystania żelaza do syntezy hemu i nieefektywnej erytropoezy
Do czynników kontaktu zaliczamy
Lernen beginnen
a. czynniki XI, XII, prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen
Zmniejszona agregacja płytek krwi pod wpływem ristocetyny jest charakterystyczna dla:
Lernen beginnen
choroby von Willebranda
Czynnik VIII krzepnięcia występuje w osoczu: a.
Lernen beginnen
w kompleksach z czynnikiem von Willebranda+
Krew do badań na układ hemostazy, np. w celu oznaczenia aPTT, INR, F VIII, F X, pobiera się na:
Lernen beginnen
Cytrynian sodu
Cytrynian sodu
Lernen beginnen
Podwyższenie INR
Zaznacz fałszywe. Czas aPTT może być wydłużony z powodu
Lernen beginnen
a. Niedoboru F VII, F XIII +
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s
Lernen beginnen
Szpiczak mnogi to nowotwór charakteryzujący s
Polichromazja (wielobarwliwość) erytrocytów we krwi jest efektem
Lernen beginnen
przedwczesnego uwalniania niedojrzałych erytrocytów ze szpiku kostnego
ALL występuje najczęściej u
Lernen beginnen
c. dzieci 2-5 lat
U chorych na ciężką postać hemofilii A obserwuje
Lernen beginnen
c) wydłużony aPTT
Objawy niedokrwistości, małopłytkowości i granulocytopenii w AML wynikają
Lernen beginnen
b) naciekania szpiku przez komórki białaczkowe i jego niewydolności
Hemochromatoza pierwotna – wybrać prawdziwe
Lernen beginnen
zazwyczaj przyczyną jest mutacja odpowiedź: genu HFE
5. Zespół białka c:
Lernen beginnen
b) inaktywuje Va i VIIIa
6. Chromosom Philadelphia jest wynikiem:
Lernen beginnen
a) translokacji t (9;22)
7. U pacjenta z DIC w badaniach lab obserwujemy:
Lernen beginnen
a) wzrost INR, wzrost APTT, spadek fibrynogenu. spadek PLT, wzrost D-dimerów
czerwienicy wtórnej może występować
Lernen beginnen
podwyższone stężenie erytropoetyny
9. Do typowych objawów skazy krwotocznej osoczowej należą
Lernen beginnen
b) wylewy dostawowe i domięśniowe
10. Podczas monitorowania pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantów obserwujemy
Lernen beginnen
c) podwyższony INR i podwyższony czas protrombininowy
Typ choroby von Willebranda w której nie ma wielkocząsteczkowych multimerów(HMW vWF), występuje małopłytkowość i współczynnik vWF: RCo/vWF: Ag<0,7
Lernen beginnen
b) 2B
13. Ostrą białaczkę szpikową rozpoznaje się, gdy w szpiku występuje co najmniej
Lernen beginnen
c) 20% komórek blastycznych
14. W niedoborze żelaza w osoczu występuje: różne kombinacje TIBC, stężenia Fe osoczu i ferrytyny
Lernen beginnen
żelazo niskie, TIBC wysokie, ferrytyna niskie
Wykrzepianie wewnątrznaczyniowe występuje w przypadku białaczki:
Lernen beginnen
d) ostrej białaczki promielocytowej z powodu rozpadu komórek posiadających ziarnistości, których zawartość aktywuje układ krzepnięcia
17. przyczyną zakrzepicy może być:
Lernen beginnen
a) niedobór metaloproteinazy ADAMTS-13 b) niedobór AT c) oporność na aktywne białko C
18. Najbardziej czuły test przy diagnozowaniu hemochromatozy:
Lernen beginnen
b) wysycenie transferryny żelazem
20. Niedobór jakiego czynnika objawia się chorobą hemolityczną noworodków
Lernen beginnen
b) obniżenie czynników układu protrombiny
22. Ostra Trombastemia Glanzmana
Lernen beginnen
b) brak fibrynogenu w trombocytach
23. Przerwa białaczkowa
Lernen beginnen
a) ostra białaczka szpikowa
25. W chorobie von Willebranda może wystąpić
Lernen beginnen
a) wzrost APTT c) wydłużony czas krwawienia
Niedobór czynnika F VII (hipokonwertynemia) może spowodować
Lernen beginnen
b) podwyższony INR
Translokacja (15,17) predysponuje do:
Lernen beginnen
ostra białaczka promielocytowa (APL)
28. D-dimery
Lernen beginnen
b) ich znaczny wzrost świadczy o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej c) ich liczba rośnie w nadmiernym rozkładzie fibryny usieciowanej
29. Przewlekła białaczka limfocytowa występuje kiedy
Lernen beginnen
jeżeli jest >30% limfocytów
16. Żelazo jest transportowane z enterocytów do krwi przy udziale:
Lernen beginnen
b) hepcydyny
Wyjaśnij pojęcie tenaza:
Lernen beginnen
Jest to kompleks IXa-VIIIa-X
Ziarnistości α trombocytów zawierają (podaj 4):
Lernen beginnen
Czynnik płykowy 4 PF4, beta tromboglobulina B-TG, czynniki wzrostu pochodzenia płytkowego PDGF, selektyna P
Uzupełnij: Przyczyną małopłytkowości u chorych na ostrą białaczkę szpikową
Lernen beginnen
Małopłytkowość może być spowodowana wyparciem układu płytkotwórczego ze szpiku przez proces rozrostowy w ostrych białaczkach-
Hemofilia nabyta:
Lernen beginnen
b. Jej głównym objawem jest znacznie przedłużony czas krwawienia TO? raczej ta też bym dała to, tak to raczej to +1 c. Może pojawić się tylko
U pacjentów z płytkową skazą krwotoczną obserwujemy
Lernen beginnen
c. przedłużony czas krwawienia +1+1
Definicja ostrej białaczki szpikowej
Lernen beginnen
jest to nowotwór złośliwy wywodzący się z wczesnych form komórkowych układu granulocytarnego+1

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.