Wzory
0 58 Datenblatt Filitron
| Frage | Antworten | |||
|---|---|---|---|---|
|
N-(4-hydroksyfenylo) acetamid hydroksylowa pochodna acetanilidu
|
||||
|
acidum salicylicum
|
||||
|
Kwas cynamonowy Jest stosowany w kosmetyce i medycynie jako środek przeciwbakteryjny.
|
||||
|
kwas 2-hydroksypropanowy łac. acidum lacticum, E270
|
||||
|
łac. Acidum citricum Kwas cytrynowy jest używany jako regulator kwasowości i przeciwutleniacz w produktach spożywczych E330
|
||||
|
kwas hydroksybursztynowy Acidum malicum, E296
|
||||
|
acidum tartaricum, E334
|
||||
|
Pirokatechina o-dihydroksybenzen
|
||||
|
Kwas acetylosalicylowy Kwas acetylosalicylowy otrzymuje się w reakcji kwasu salicylowego z bezwodnikiem octowym w obecności kwasu siarkowego lub fosforowego jako katalizatora popularny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym[1] oraz, przy długotrwałym stosowaniu, przeciwzakrzepowym. Jest składnikiem wielu leków złożonych
|
||||
|
organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów. Występuje w formie trzech izomerów o różnym ułożeniu atomów tlenu w pierścieniu: 1,2-dioksanu, 1,3-dioksanu i 1,4-dioksanu.
|
||||
|
kwas butanodiowy
|
||||
|
acidum glutaric
|
||||
|
Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.
|
||||
|
zw. "wewnątrzcząsteczkowe amidy" połączenia heterocykliczne zawierające heteroatom azotu w pierścieniu oraz grupę karbonylową w położeniu 2 w stosunku do atomu azotu β-laktam, γ-laktam, δ-laktam i ε-laktam
|
||||
|
wewnątrzcząsteczkowe estry hydroksykwasów, w których grupa estrowa występuje w ugrupowaniu cyklicznym. Laktony otrzymuje się w kondensacji (estryfikacji) wewnątrzcząsteczkowej, np. α-, β-, γ-, δ-laktony
|
||||
|
heterocykliczny związek chemiczny z endocyklicznym atomem tlenu, cykliczny eter[7] o charakterze aromatycznym.
|
||||
|
organiczny, heterocykliczny związek chemiczny z grupy azyn o aromatycznym, sześcioczłonowym pierścieniu.
|
||||
|
Tiofen, tiofuran
|
||||
|
Zbudowany jest z pięcioczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu.
|
||||
|
kumaron
|
||||
|
benzothiophenebenzotiofen
|
||||
|
Indol
|
||||
|
1,3- Oksazol
|
||||
|
1,2-oksazol
|
||||
|
1,3- Tiazol
|
||||
|
1,2- Tiazol
|
||||
|
(1,2-diazol
|
||||
|
1,3-diazol
|
||||
|
organiczne związki chemiczne zawierające ugrupowanie iminowe, C=N Trwałe iminy z aromatycznymi lub sterycznie rozbudowanymi podstawnikami alkilowymi nazywa się zasadami Schiffa.
|
||||
|
1,2,4-triazol
|
||||
|
1,2,3-triazol
|
||||
|
Indazol
|
||||
|
Benzimidazol
|
||||
|
Benzotriazol
|
||||
|
1,2-piran 2H-Piran;
|
||||
|
1,4-piran 4H-Piran
|
||||
|
α-Tiopiran
|
||||
|
γ-Tiopiran
|
||||
|
1,4-diazyna
|
||||
|
1,3-diazyna Trzy podstawowe części kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – cytozyna, tymina i uracyl są pochodnymi pirymidyny
|
||||
|
1,2-diazyna
|
||||
|
Chinolina
|
||||
|
Izochinolina
|
||||
|
ftalazyna
|
||||
|
chinazolina
|
||||
|
chinoksalina
|
||||
|
dibenzopirydyna
|
||||
|
Fenazyna, akrydyzyna
|
||||
|
Fenotiazyna (agrazyna)
|
||||
|
Puryna (imidazolopirymidyna)
|
||||
|
pterydyna
|
||||
|
Kwas śluzowy z amoniakem w suchej destyalcji tworzy pirol
|
||||
|
metyloanilina, aminotoluen o-toluidyna aminometylobenzen
|
||||
|
metylopirydyny α-pikolina, orto-pikolina, 2-metylopirydyna Są to monometylowe pochodne pirydyny, różniące się pozycją podstawnika metylowego (α, β lub γ)
|
||||
|
malonylomocznik C-alkilopochodne kwasu barbiturowego nazywane są barbituranami. Stosuje się je jako środki nasenne. organiczny związek chemiczny, heterocykliczny amid występujący w kilku formach tautomerycznych[Jest otrzymywany w reakcji mocznika z kwasem malonowym
|
||||
|
pochodna kwasu benzoesowego.
|
||||
|
kwas 4-oksowalerianowy
|
||||
|
składające się z czterech pierścieni pirolowych, połączonych mostkami metinowymi =CH− w makrocykliczny układ sprzężonych wiązań podwójnych[1]. Pod względem budowy cząsteczki wszystkie związki z tej grupy są pochodnymi najprostszej porfiryny zwanej porfiną. Struktura niepodstawionej porfiny
|
||||
