chemia

fenole

to jednofunkcyjne pochodne węglowodorów które zawierają w cząsteczkach grupy hydroksylowe -OH

budową fenoli

czatseczki fenoli składają się z grupy hydroksylowej połączonej bezpośrednio z atomem węgla grupy arylowej a ich ogólny wzór to: R-OH

fenole

mogą mieć więcej niż jedną grupę hydroksylową

jak tworzymy nazwy fenoli

nazwy systematyczny fenoli monohydroksylowych tworzy się tak samo jak nazwy alkoholi lecz dodajemy końcówkę "ol". najprostszym fenole jest benzol a jego nazwa zwyczajową to fenol

czy fenole tworzą izomery

fenole które mają podstawnik przyłączony do pierścienia aromatycznego tworzą izomery położenia podstawników. w ich nazwach stosuje się przedrostki jak orto, meta para

jak można otrzymać fenol

benzynowy pozyskuje się że smoły węglowej. innym sposobem uzyskania jest synteza fenoli z chlorobenzenu

reakcja chlorobenzenu że stężonym roztworem wodorotlenkusodu

powstaje nam sól- frnolan sodu. natomiast pozni3j fenolan sodu jest poddawany reakcji z nasyconym roztworem co2

właściwości fenolu

bezbarwna substancja stała o charakterystycznym zapachu która pod wpływem powietrza przybiera różowy kolor. nie rozpuszcza się w zimnej wodzie, roztwór ma odczyn kwasowy. w wodzie felon ulega dysocjacji jonowej

reakcje fenoli z wodorotlenkiem sodu

fenol + NaOH -----> fenol-ONa +H2O

fenolan sodu reakcja plus kwas chlorowodorowy

fenolan sodu + HCl ----> fenol + NaCl

fenol reakcja z metalami aktywnymi chemicznie

2 fenol + 2 Na ----> 2 fenolan sodu + wodór

reakcja z kwasem azotowym (v)

fenol -----> nad starzalką HNO3 pod strzałką H2SO4 daje nam to 2-nitrofenol + 4-nitrofenol

reakcja że stężonym roztworem kwasu azotowego(V)

otrzymuje się 2,4,6-trinitrofenol czyli inaczej kwas pikrynowy

zastosowanie

fenole można zastosować w przemyśle tworzyw sztucznych m.in. kul bilardowych, przemysł rolniczy jest składnikiem preparatów zwalczających roztoczą jak ich medycynie jest składnikiem stosowanym do mycia rąk