Moja lekcja

co zachodzi w fazie G1?

synteza białek [strukturalnych, regulatorowych i enzymatycznych cyklu] i RNA

ile trwa faza G1?

od kilku do kilkunastu godzin.

w której fazie spotykamy punkt restrykcyjny (kontrolny)?

pod koniec fazy G1.

ile trwa replikacja DNA podczas podziału komórki?

6-8h

jak nazywa się koenzym polimerazy delta?

PCNA

ile trwa faza G2?

2-4 h

ile trwa faza M?

30-180 min

jakie białka motoryczne ma kinetochor?

kinezyny

co dzieje się z histonami podczas kondensacji chromosomów?

fosforylacja histonu H1 przez kinazy fazy M i defosforylacja histonu H3.

jakie rodzaje mikrotubul się wyróżnia?

mikrotubule astralne, biegunowe, kinetochorowe i raminne.

co to chromikinezyny?

chromokinezyny to białka motorycznie mikrotubul ramiennych.

Z jakimi mikrotubulami kooperują dyneiny?

dyneiny to białka motoryczne mikrotubul biegunowych.

co to cykl centrosomowy?

rozpoczyna się w fazie G1 gdy 2 centriole leżą prostopadle do siebie.

kiedy następuje podwojenie centrioli?

w późnej G1 i S.

kiedy następuje rozdzielenie centrosomów?

w późnej fazie G2 i profazie fazy M.

jak nazywa się białko wiążące dalsze końce mikrotubul biegunowych i kinetochorowych?

EB1

jaką funkcję pełni białko KAR9p?

KAR9p znajduje się w zewnętrznej cytoplazmie komórki. EB1 wzrastającej mikrotubuli poszukuje KAR9p. połączenie wyznacza rozmieszczenie wrzeciona.

co dzieje się z syntezą białek w profazie?

synteza białek w profazie spada do 15%. (obniża się lepkość cytoplazmy)

Co zachodzi podczas prometafazy?

1. fragmentacja otoczki jądrowej 2. końce + mikrotubul łączą się z kinetochorami

jaka jest rola kiazy fazy M?

fosforylacja lamin otoczki, co prowadzi do defragmentacji otoczki jądrowej. fosforylacja nukleoliny i B23 co prowadzi do rozpadu jąderka.

co zachodzi podczas metafazy?

1. dalsza kondensacja chromosomów 2.

co to jest gwiazda macierzysta?

konfiguracja chromosomów w metafazie jaką obserwujemy patrząc z góry.

co to jest płytka metafazowa?

konfiguracja chromosomów w metafazie jaką obserwujemy patrząc z boku.

z jaką prekością podczas metafazy poruszają się składniki cytoplazmy w kierunku biegunów komórki?

1 mikrometr/ min

co zachodzi podczas metafazy?

chromatydy siostrzane łączą się kohezyną.

jakie są 2 najważniejsze składnik kohezyn?

separyna (ESP1) i sekurna (PDS1)

do jakich enzymów zalicza się separynę?

do proteaz serynowych

kiedy separyna rozkłada sekurynę?

sekuryna jest rozkładana przez separynę pod koniec metafazy.

co to jest cyklosom?

cyklosom to inaczej APC - kompleks anafazowy. funkcją jest rozkład sekuryny.

jak przebiega proces hamowania mitozy w metafazie?

z niepołączonego do mikrotubuli kinetochoru uwalniane są BUB 1-3, MAD 1-3, MPS1 które blokują CDC20 co inaktywuje cyklosom.

jak szybko przesuwają się oddzielone chromatydy?

2.5 mikrometra/ min?

w jakim mechaniźmie przebiega ruch chromosomów do biegunów?

1. poślizg mikrotubul biegunowych względem siebie (kinezyny) 2. poślizg mikrotubul astralnych względem fil. aktyn. podłonowych (dyneinę) 3. poślizg mikrotubl ramiennych (chemokinezyny) 4. poślizg mikrotubul kinetochorowych (kinezyny, dyneiny)

co zachodzi podczas telofazy?

rozpoczęcie dekondensacji chromosomów. defosforylacja histonu H1, nukleoliny, B23, odtworzenie jąderka i otoczki jądrowej.

kiedy rozpoczyna sięcytokineza?

pod koniec anadazy lub w telofazie.

jak rozpoczyna się cytokineza?

wytworzenie pierścienia kurczliwego w środkowej części wrzeciona podziałowego prostopadle do niego.

z czego zbudowany jest pierścień kurczliwy?

filamenty aktynowe, ABP, filamenty miozynowe

jakie białka łączą pierścień kurczliwy z błoną komórkową?

talina i CD43

co jest wrunkiem zakończenia cytokinezy?

udział w cytokinezie centrioli matczynej.

jakie białka odpowiadają za skurcz pierścienia kurczliwego?

GTP-azy i fosfataza łańcuchów lekkich miozyny.

jakie są 2 mechanizmy, których rolę wysuwa się w skurczu pierścienia?

skurcz mięśni gładkich przy stałym stężeniu Ca lub depolimeryzacja filamentów aktynowych na jednym końcu i polimeryzacja filamentów aktywnowych na 2 końcu.

co to jest ciałko środkowe?

zwężenie cytoplazmy między potomnymi komórkami wskutek postępującego skurczu pierścienia.

jakie fazy cyklu komórkowego bada się głównie?

fazę S i M

jak znakuje się DNA podczas mitozy?

trytem (w tymidynie), bromodeoksyurydyną

jakie metody stosuje się podczas badania cyklu komórkowego?

cytofotometria przepływowa identyfikacja komórek w fazie S za pomocą wykrywania obecności PCNA.

do jakiej grupy genów należą geny których białka pobudzają cykl komórkowy?

protoonkogeny. (odwrotność - geny supresorowe)

wymień punkty kontrolne cyklu komórkowego?

punkt restrykcyjny G1 punkt kontrolny G2 punkt kontrolny wrzeciona podziałowego (M)

co to CDK?

fosforylazy serynowo-troninowe

co to CKI?

CKI to inhibitory CDK - tzn. białka hamujące cykl komórkowy.

jak działają CKI?

mają 2 sposoby działania. Albo uniemożliwiają połaczenie cyklin z CDk lub blokują połaczenie kompleksu CDK-cyklina z substratem.

jak nazywają się 2 rodziny CKI?

1. białka p21 2. białka INK4

jakie białka należą do rodziny p21?

p27, p57

jakie białka należą do rodziny INK4?

p15, p16, p18, p19

jakie są inne spotykane inhibitory cyklu komórkowego?

rodziny białek RB i p53.

jak regulowana jest ilość białka p21?

na poziomie transkrypcji przez p53.

co hamuje rodzina INK4?

połączenie cykliny D1 z CDK4/6 połączenie cykliny D2 i D3 z CDK2/4/6

jakie cykliny są odpowiedzialne za przejście G1 -> S?

cyklina D1 w połączenie z CDK4/6 i cykliny D2, D3 w połączeniu z CDK2/4/6

co hamuje p27 i p57?

połaczenie cykliny D1 z CDK4/6 i połączenie cykliny D2 i D3 z CDK2/4/6

co hamuje p21 i p27?

połączenie cyklina E + CDK2 połączenie cyklina A + CDK2 połączenie cyklina A + CDK1 połączenie cyklina B1 i B2 + CDK1

co hamuje białko RB?

przejście G1 --> S (silne hamowanie E2F)

jak wyłaczane jest białko RB?

fosforylacja przez cyklina D1 + CDK4/6 praz cyklina E + CDK2

jak kolokwialnie nazywa się RB?

wrotami cyklu komórkowego

w jakiej fazie cyklu białko p53hamuje podział komórki?

w G1

jak kolokwialnie nazywa się p53?

strażnikiem genomu

co to jest cykl samonapędzający?

seria cyklów podziałowych występująca we wczesnych stadiach rozwojowych. charakteryzuje się krótkim czasem trwania, brakiem reakcji na czynniki zewnętrzne, brakiem wzrostu komórki

co zaliczamy do czynników fazy S? (SPF)

E/CDK2 A/CDK2

jaki kompleks kontroluje fazę G2?

A/CDK1

Co to MPF?

do MPF zalicza się cyklinę B1 i B2/CKD1. kompleksy te pozwalają ropzocząć mitozę.

jakie procesy aktywują w pełni kompleks cykliny B/CDK1

podwójna fosforylacja i defosforylacja CD1.

jakie białka odpowiadają za wyjście z mitozy?

MEN - ZESTAW BIAŁEK WYJŚCIA Z MITOZY, który wyłącza B/CDK1

co to SH2?

domena grupy białek które ma zdolność przyłączenia się do receptorów, które mają zdolność autofosforylacjia?

jakie białka należą do SH2?

PLC, RAS, kinaza tyrozynowa podobna do scr.

przez jakie kiazy działają bialka ras?

przez kinazy MAPERK

jak kinazt MAPERK promują etap S?

fosforylują grupe treoninową syntetazy karbamoilofosforanowej II? (CPSII)

podaj przykłady działania kinaz MAPERK?

1. fosforylacja CPS II 2. aktywacja MNK1 (fosforyluje eIF-4E) 3. fosforylacja TF -> cyklina D1 -> D1/CDK4 -> fosforylacja RB -> np. fos 4. fosforylacja H3 i HMG-12

co jest najczęsciej skutkiem nabrania przez komórkę właściwości nowotworowych?

łatwe przechodzenie przez punkt restrykcyjny G1

co wywołuje mutacja genu atm?

ataxia teleangiectasia --> białaczki

co wywołuje zespół LI-Fraumeni?

defekt genu p53 --> guzy sutka i męsaki

co wywołuje mutacja białka rb?

retinoblastoma oraz mięsaki kości

jaki nowotwór powstaje najczęściej na skutek mutacj p16?

rodzinny mięsak, rak trzustki, melanoma

jakie białka hamuje HPV?

p21 i p27

jakie kationy metali ma w cząsteczce dysmutaza ponadtlenkowa?

Cu i Zn

wyjaśnij pojęcie - starzenie replikacyjne?

utrata zdolnoścu podziałowych wyznacza nie przez czas życia a liczbę podziałów.

jaki jest enzymatyczny zncznik komórek starzejących?

beta-galaktozydaza

Jakie fazy cyklu komórkowego najbardziej zwalniają podczas starczenia?

w fazie G2 i M.

jakie choroby zalicza siędo progerii?

zespół Hutchinsona-Gilgorda zespół Wernera (progeria Wernera) zespół Cockayne'a zespół Downa ataxia teleangiectasia

jaka jest etiologia progerii Wernera?

mutacja genu wrn (helikaza DNA) powodująca akumulację cRNA w jąderku. (przypuszcza się, że gromadzenie rRNA jest objawem starzenia)

o ile % zmniejsza się ilość kardiomiocytów u ludzi starych?

0 30%.

podaj charakterystyczne objawy progerii

mzniejszenie wysokości ciała, siwienie, zmarszczki, zanik tkanki podkósrnej i mięśni. ponadto rozwija się oporność na insulinę, hiperlipidemia, nieprawidłowy kolagen i podwyższony metabolizm, rozwija się miażdżyca, osteoporoza i zaćma.

jaka jest etiologia zespołu Cockayne'a?

mutacja genu csB, który koduje rodzinę ATPaz - SWI2.

jaka jest etiologia ataxia teleangiextasia?

mutacja genu atm, który koduje białkową kinazę fosfatydyloinozytolu. Prowadzi to do opóźnienia fosforylacjia p53, jego gromadzenia, skracania telomerów oraz defektów naprawy DNA. skraca sięczas replikacji i występuje nieprawidłowa apoptoza.